Maladies: HK & GM2

HK:

Burmese hypokaliemie,maladie génétique récéssive (myopathie familiale épisodique hypokaliémant) est caractérisée par des épisodes de faibles niveaux de potassium de sérum et de haute CPK (une enzyme qui indique des lésons musculaires).

Les signes clinique incluent une faiblesse musculaire squelettique ,qui est de nature épisodique et peut affecter l'animal entier ou peut être localisée a certains muscles.Ceci est particulièrement évident dans les muscles du cou,mais se produit parfois seulement dans les membres.En conséquences les chats atteints ont tendance à avoir des problèmes pour marcher et tenir leur tête correctement.

Un test est disponible depuis peu,pensez a tester vos reproducteurs pour connaître leurs status (porteur ou non) et ne surtout pas céder a la panique en stérilisant les porteurs,le pool génétique du Burmese étant déjà très faible,il suffit d'accoupler un chat porteur avec un testé négatif (cela donnera environ 50% de porteurs- 50% de non porteurs) et de garder un chaton négatif.Un chat porteur d'HK n'a aucun problème ou signe de maladie,il le transmet seulement.

Tableau avec les premiers chiffres des chats testés:

tableau.jpg

 

 

 

 

 

 

GM2:

GM2 Gangliosidose est une maladie neurologique dégénérative et mortelle caractérisée par de graves tremblements musculaires et une perte de contrôle moteur.Chez le Burmese,la maladie est causée par une mutation dans l'hexoaminadase (HEXB) ce qui conduit a des neurones gonflés anormalement et des lésions cérébrales.

La maladies chez les chatons concérnés est d'abord obsérvée à 6-8 semaines d'âge et commence par des tremblements légers et conduise à des difficultés pour manger et un manque de coordination.Transmission autosomique récessif.

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